豬低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)ELISA Kit

簡(jiǎn)要描述：豬低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)ELISA Kit 試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被活性氧抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的活性氧呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD 值），計(jì)算樣品活性

產(chǎn)品型號(hào)：
廠商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商
更新時(shí)間：2025-05-20
訪問(wèn) 量：387

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詳細(xì)說(shuō)明：

實(shí)驗(yàn)原理

酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELIAS)即將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面，使酶標(biāo)記的抗原抗體反應(yīng)在固相表面進(jìn)行的技術(shù)。該技術(shù)可用于檢測(cè)大分子抗原和特異性抗體等，具有快速、靈敏、簡(jiǎn)便、載體易于標(biāo)準(zhǔn)化等有點(diǎn)。

標(biāo)本要求

1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。馬上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2.不能檢測(cè)含NAN3的樣品，因NAN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

操作程序

準(zhǔn)備試劑、樣品和標(biāo)準(zhǔn)品→→加入準(zhǔn)備好的樣品和標(biāo)準(zhǔn)品，37℃反應(yīng)30分鐘→→洗板5次，加入酶標(biāo)試劑，37℃反應(yīng)30分鐘→→洗板5次，加入顯色液A、B，37℃顯色10分鐘→→加入終止液→→15分鐘內(nèi)讀OD值→→計(jì)算

注意事項(xiàng)

1. 豬低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)ELISA Kit 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被開(kāi)封后如未使用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2. 濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

3. 各布加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免實(shí)驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間最好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排加樣。

4. 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高）（樣品OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（N倍）后再測(cè)定計(jì)算時(shí)請(qǐng)最后乘以總稀釋倍數(shù)( ×N×5)。

5. 封板膜只限一次使用，以避免交叉污染。

6. 底物請(qǐng)避光保存

7. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。

8. 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 豬低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)ELISA Kit 試劑不同批號(hào)組分不得混用。

保存條件及有效期

1.試劑盒保存：2-8℃

2.有效期：6個(gè)月

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